Dočkáme sa ďalšej vakcíny proti covidu. Schváliť by sa mala už koncom januára

Bratislava 21. januára (TASR) - Schválenie vakcíny od firmy AstraZeneca Európskou liekovou agentúrou sa očakáva do konca januára. Hneď po nej by sa mala schváliť vakcína od spoločnosti Johnson & Johnson. Uviedol to podpredseda Európskej komisie (EK) pre medziinštitucionálne vzťahy a strategický výhľad Maroš Šefčovič.

Europoslanec Martin Hojsík podotýka, že Slovensko by sa nemalo uspokojiť so stredným tempom očkovania proti ochoreniu COVID-19. Malo by sa snažiť byť najlepšou krajinou. Obaja to uviedli na online brífingu Európskeho parlamentu na Slovensku.

Tempo očkovanie je všade iné

Šefčovič ozrejmuje, že tempo očkovania je v každej krajine iné. Najrýchlejšie sa očkuje Dánsko. Európska komisia (EK) preto chce, aby sa vypracoval prehľad o tom, koľko vakcín prišlo do danej krajiny a koľko ľudí sa v nej zaočkovalo. „Každá krajina prechádza cez logistický problém, aby sa jej tempo očkovania zvýšilo," podotkol podpredseda EK.

Cieľ zaočkovať do leta 75 percent obyvateľov Európskej únie je ambiciózny, ale je to jediná reálna cesta, ako sa dostať z pandemickej situácie. „Keďže ide o bezprecedentné očkovanie, napriek diskusiám a logistickým výzvam, ktoré to sprevádza, tak v porovnaní s ostatným svetom postupujeme v rámci možností dobre," skonštatoval Šefčovič.

Dostatočné zachytenie novej mutácie

V súvislosti s mutáciami nového koronavírusu je potrebné zaočkovanie piatich až desiatich percent ľudí. Ide o to, aby sa nová mutácia zachytila dostatočne skoro, priblížil Hojsík.

„Je to vedecky dostatočne veľký počet na to, aby sme dostatočne skoro podchytili mutáciu v spoločnosti," tvrdí. Europoslanec si myslí, že sa objaví taká nová mutácia nového koronavírusu, na ktorú už momentálna vakcína nezafunguje.

Viac si môžete prečítať na ďalšej strane.