Spolužiaci ju prezývali Hulk. Aj keď šikana zanechala jazvy na jej duši, dnes sa už za svoje ruky nehanbí

Olivia Klopchinová sa narodila s veľmi raritným ochorením, cievnou malformáciou, ktoré postihuje zhruba jedno percento populácie. Cievna malformácia je viditeľná obyčajne ihneď po narodení, prudko nerastie, ale zväčšuje sa spolu s rastom dieťaťa. Čo je však najhoršie, nikdy samovoľne nemizne. Naopak, príznaky sa postupom času môžu zhoršovať.

Keď sa narodila Olivia, lekári si na jej rukách všimli malé modriny. Mysleli si, že po narodení to ihneď zmizne, no nestalo sa tak. To boli prvé prejavy malformácie. Časom zistili, že v jej konkrétnom prípade postihuje žily na ľavej ruke. „Žili na mojej ruke sú nezvyčajne široké a neustále sa rozširujú, čo spôsobuje zrážanie krvi. Rada si to predstavujem ako hadicu. Ak je hadica príliš veľká, voda cez ňu neprejde bežným výtokom, ale veľmi pomaly a potom sa zrazí,“ vysvetlila pre portál Truly. Prejavmi tohto ochorenia sú častokrát prvotne iba kozmetické, no časom sa môžu rozvinúť v bolesť či krvácanie a nakoniec môžu viesť až k srdcovému zlyhaniu.

Už od malička čelila Olivia kvôli vzhľadu svojej ruky šikane, ktorá jej zanechala veľké jazvy na duši. „Keď som mala dvanásť rokov, deti v škole ma začali volať Hulk,“ uviedla Olivia s odkazom na fiktívnu komiksovú postavu. „Veľmi ma to zranilo, pretože ma dovtedy nikto tak hnusne nenazval. Ani ja som samú seba dovtedy nevidela ako nejakého Hulka,“ vysvetlila dnes už 17-ročná Olivia, ktorú čas veľmi zocelil. „Dnes si o sebe myslím, že som nádherná osoba, a že ten názor len tak ľahko nič nezmení,“ priznala sebavedomo.

V súčasnosti Olivia prerazila na sociálnej sieti TikTok, kde ľuďom vysvetľuje, čo znamená jej ochorenie a ako s nim žije. „Ukazujem ľuďom moju ruku, aby vedeli, že niečo také existuje. Ja som ako dieťa rovnakú ruku nikdy inde nevidela,“ povedala Olivia, ktorá verí, že jej videá a otvorenosť pomôžu iným mladým ľuďom, s ktorými zdieľa podobný osud. Jej samej pomohlo stretnutie s ďalšími pacientami v nemocnici, ktorí žili s rovnakou diagnózou plnohodnotný život. „Dozrela v krásnu mladú ženu. Vždy stojí za svojimi názormi,“ priznala so slzami v očiach mama Becky. „Chcem, aby každý vedel, že všetci sme nádherní a všetky drobné rozdiely nás definujú a nemali by sme sa za nich hanbiť,“ dodala na záver Olivia.