Osočovali ich, že zbierka je podvod. Viki bojuje so zriedkavým ochorením a sníva o lepšej budúcnosti
V boji za normálny život plný smiechu a radosti potrebuje Viki podporu dobrých ľudí.
Keď prišla na tento svet, priniesla so sebou nekonečnú radosť, ale aj množstvo strachu a výziev pre celú rodinu. Štvorročnej Viki totiž lekári diagnostikovali celý rad zdravotných problémov a hoci jej život poznamenali operácie a nekonečné návštevy u lekárov, s úsmevom na tvári a nezlomným duchom neustále ukazuje svetu, čo znamená byť pravým bojovníkom.
Zriedkavá diagnóza
„Viki je milé dievčatko, ktoré má teraz štyri roky. Už v ranom veku prekonala mnohé výzvy vrátane operácie na pes equinovarus vo Viedni, keď mala len 13 týždňov. Bohužiaľ, jej cesta nekončila. Rozvinula sa jej epilepsia, a jej prirodzený vývoj sa spomalil. Bola jej diagnostikovaná zriedkavá genetická porucha – Koolen de Vriesov syndróm (KDVS),“ opisujú rodičia na portáli Ľudia ľudom diagnózu, ktorá na Slovensku nie je vôbec známa.
Vložený príspevok z Facebooku: https://www.facebook.com/photo/?fbid=773422341560147&set=a.584911437077906
Ide o poruchu charakterizovanú vývojovým oneskorením, miernym až stredne ťažkým mentálnym postihnutím, vrodenými malformáciami a znakmi správania. Ako uviedli na stránke Donio, Viki má tiež zväčšené postranné komory mozgu, silnú hypotóniu a problémy s očami – strabizmus a astigmatizmus. Je sledovaná na neurológii, kardiológii, nefrológii a ortopédii.
Osočovali ich
„Napriek tomu Viki neustále bojuje. Jej liečba zahŕňa fyzioterapiu, logopédiu, vzdelávacie programy a medikamentóznu liečbu. Posledné dva roky priniesli pozitívne zmeny vďaka rehabilitáciám v Kováčovej a opakovaných pobytov v Hendi centre, kde Viki urobila ďalšie kroky vpred,“ pokračujú rodičia malej bojovníčky, pre ktorú by spravili prvé aj posledné. Odporúčané rehabilitácie sú však ďaleko nad ich možnosti.
Článok pokračuje na ďalšej strane:
