Starnú prirýchlo. Dvojičky so vzácnym syndrómom ľudí učia, že každý okamih na tomto svete je vzácny
Ste oveľa viac ako akákoľvek nálepka alebo prognóza. Ste symbolmi sily, odvahy a bezpodmienečnej lásky, hovorí mamička.
Príbeh Elis a Eloá zarezonoval u ľudí na celom svete. Dievčatká svoj boj s týmto ochorením totiž zvládajú s neuveriteľným odhodlaním, čo rodina dokazuje aj prostredníctvom sociálnych sietí, kde ľudom približujú svoju každodennú realitu. Len na Instagrame rodinu sleduje viac ako milión ľudí.
„Uplynuli tri roky, čo ste prišli naplniť naše životy láskou a inšpiráciou. Každý úspech bez ohľadu na to, aký malý, oslavujeme spoločne, pretože každý krok je víťazstvom nad nepriazňou osudu. Vaša diagnóza neurčuje, kým ste. Ste oveľa viac ako akákoľvek nálepka alebo prognóza. Ste symbolmi sily, odvahy a bezpodmienečnej lásky," vyznala sa mamička na sociálnej sieti.
Každý okamih je vzácny
Dcérky ju každý deň učia vážiť si jednoduché, každodenné veci. „Naučila som sa, že život je v detailoch a že každý okamih je vzácny,“ dodala a nezabudla poďakovať všetkým sledujúcim za podporu a porozumenie.
Nárast sledovateľov totiž viedol k nárastu podpory od jednotlivcov aj organizácií, ktoré sa venujú zvyšovaniu povedomia o tomto ochorení ako aj k podpore výskumu. „Našim cieľom je dosiahnuť dlhšiu očakávanú dĺžku života, ako aj kvalitu života,“ dodali rodičia, ktorí svojim dcérkam obetovali celý svoj život.
