Ľudia jej písali, aby išla na potrat. Mama Amelie so vzácnou diagnózou verí, že ľudia pochopia jednu vec

Ako sa ukázalo, ruka bábätka nebola skrytá, ako sa pôvodne predpokladalo. Videli ju jasne, no nevideli prsty. „Náš život sa obrátil hore nohami a bola som maximálne vystresovaná,“ spomína mamička na obdobie, keď jej dcérke diagnostikovali symbrachydaktyliu, vzácny vrodený defekt ruky, pri ktorom sú prsty buď spojené, alebo sú nedostatočne vyvinuté, v najhoršom prípade chýbajú úplne. „Nedá sa tomu zabrániť a nedá sa to zdediť – je to jednoducho náhoda," hovorí mamička.

To ale nebol jediný bolestivý moment, ktorý Sara zažila. So svojím trápením sa totiž zverila ľuďom na sociálnych sieťach a stretla s nečakanou vlnou nenávisti. „Jedna žena mi napísala, že som mala ísť na potrat, a že ešte nie je neskoro,“ spomína Sára s tým, že bola nielen zdrvená, ale najmä rozzúrená. Napriek tomu sa rozhodla nevzdávať sa a sústredila sa predovšetkým na to, ako by mohla Amelii pomôcť.

Nadmieru milovaná

Dnes má dievčatko tri roky a aj keď sa musí vyrovnávať s mnohými životnými výzvami, je spokojná a šťastná. „Každý deň nám ukazuje, ako rýchlo sa dokáže prispôsobiť a čeliť výzvam, ktoré jej jej hendikep prináša,“ hovorí Sára s tým, že dcérke musela zabezpečiť rôzne špeciálne predmety, ako napríklad hrnčeky, pretože má problém s používaním fliaš.

„Vieme, že život pre ňu bude ťažký. Nemá zmysel to popierať. Bude sa musieť naučiť robiť všetko jednou rukou a bude sa musieť vyrovnať s ľuďmi, ktorí zízajú a pýtajú sa, a pretože žijeme v krutom svete. S tým nemôžeme robiť nič, ale môžeme sa uistiť, že urobíme všetko, čo je v našich silách, aby sme jej pomohli," hovorí Sara s tým, že zabezpečí všetko, čo potrebuje – ak bude potrebovať špeciálne pomôcky, bude ich mať. Ak bude potrebovať niekoho, s kým sa bude môcť porozprávať (napríklad terapeuta), zaistia jej ho.

„Je pre nás dôležité, aby vyrastala s vedomím, že s ňou nie je absolútne nič zlé. Narodila sa iná, ale to neznamená, že je menej ako ktokoľvek iný. Je dokonale nedokonalá a nadmieru milovaná," uzatvára Sara, ktorá verí, že ľudia jedného dňa pochopia to, že niekto vyzerá inak alebo sa narodil so zdravotným znevýhodnením, neznamená, že nemôže robiť všetko ako ostatní.

Prečítajte si tiež: Nedokázala prijímať potravu a ťažko dýchala. Malú Esterku zachránili unikátnym zákrokom v Banskej Bystrici