Na Slovensku jej už nemajú ako pomôcť. Nádej pre Viktorku existuje, no čas na úhradu liečby sa kráti
Päťročné dievčatko delí od lepšej budúcnosti už len kúsok.
„EEG mozgu, ktoré sme absolvovali tento rok, ukázalo niečo, čo nás môže pohnúť vpred a na čom sa dá pracovať,“ objasňuje s nádejou mamička dievčatka, ktoré je momentálne na úrovni dvoj- až trojročného dieťaťa. Napriek tomu, že robí malé pokroky, na Slovensku pre ňu neexistuje liečba a lekári jej nemajú ako pomôcť. Šanca však predsa len prišla.
„Dňa 29. novembra 2024 mám aj s maminou odletieť do Holandska na transplantáciu kmeňových buniek pupočníkovej krvi. Dňa 30. novembra 2024 mi podajú liečbu. Platbu musíme uskutočniť do konca októbra 2024. Pomôžte mi, prosím, dostať sa na do Holandska na transplantáciu kmeňových buniek pupočníkovej krvi. Je to moja nádej, ako sa pohnúť vpred,“ dodáva rodina vo Viktorkinom mene.
Po transplantácii by sa malo zlepšiť Viktorkine porozumenie, mala by začať rozprávať, rásť, priberať a utlmil by sa gén PCDH19, ktorý sa, našťastie, neprejavil, ale stále sa môže. Ak by bola liečba úspešná, Viktorka by mohla budúci rok nastúpiť do školy. „Rodičia so mnou chodia na rôzne rehabilitácie, vyšetrenia, chodím na logopédiu, k špeciálnej pedagogičke a mnoho iného. Všetko je však finančne náročné. Toto je moja posledná šanca,“ dodáva rodina, ktorej môže finančne pomôcť práve zbierka na portáli Donio. Čas na získanie potrebnej sumy sa však kráti.
