Starnú prirýchlo. Dvojičky so vzácnym syndrómom ľudí učia, že každý okamih na tomto svete je vzácny
Ste oveľa viac ako akákoľvek nálepka alebo prognóza. Ste symbolmi sily, odvahy a bezpodmienečnej lásky, hovorí mamička.
Prišli na svet pred troma rokmi, no starnú rýchlejšie, ako si rodičia vôbec kedy dokázali predstaviť. Aj takýto je príbeh neobyčajných dvojičiek Elis a Eloá, ktoré sa narodili s Hutchinson-Gilford Progeria syndrómom, vzácnym a smrteľným genetickým ochorením, ktoré urýchľuje starnutie. Napriek fyzickým prekážkam spojeným s touto chorobou sa dievčatká z Brazílie stali akýmsi zdrojom nádeje a inšpirácie a ich príbeh denno-denne hltajú státisíce ľudí na sociálnych sieťach.
Starnú v rannom detstve
Dievčatká sa narodili predčasne, len v 32. týždni, a ich mama už v pôrodnici tušila, že niečo nie je v poriadku. „Narodili sa s vráskavou pokožkou s tenkým vzhľadom. Keď mali štyri mesiace, začali sme s testami, aby sme zistili, o aký syndróm ide. Až po siedmich mesiacoch lekár povedal, že to môže byť tento syndróm,“ spomína si mamička pre brazílsky portál O Tempo.
Aj keď rodičia o tejto diagnóze nič nevedeli, čoskoro zistili, že príznaky progérie napodobňujú predčasné starnutie, ktoré začína už v ranom detstve. Odhadom tieto deti biologicky zostarnú približne o osem až desať rokov za jeden rok.
Okolie učí jednu vec
Ochorenie so sebou prináša nielen rastové oneskorenia, ale aj stratu telesného tuku a vlasov, tenkú priesvitnú kožu, vystúpené oči a stuhnuté kĺby. Deti s progériou sú tiež náchylné na mozgovú mŕtvicu alebo infarkt. Priemerná dĺžka života s touto diagnózou je okolo 13 rokov.
